Los equipos biomédicos, la seguridad del paciente

Elizabeth R. Rojas

LA PATRIA | Manizales

El deceso de un infante, de 12 días de nacido, por la presunta falla técnica de una incubadora el pasado fin de semana en Bogotá fue el punto de partida ayer de la ponencia del mexicano Marco Antonio De Román Mello. El experto asistió al III Simposio de Biomédica - Impacto de la tecnología biomédica en la seguridad del paciente.

En el encuentro promovido por el Sena, el director del Instituto Superior de Ingeniería Clínica y Biomédica (Icyb) en Puebla, habló de cómo minimizar los riesgos en los centros de atención y resaltó que la labor de los profesionales de la salud es fundamental para evitar hechos como el del recién nacido, que sufrió quemaduras de segundo y tercer grado en el 40% de su cuerpo.

También reconoció que siempre hay una probabilidad de que ocurran, pero recalcó que estos problemas se pueden minimizar.

"Los equipos biomédicos o tecnologías médicas (incubadoras, equipos de rayos X, etc), que no se encuentren en buen estado, no prestan un adecuado servicio y no dan lugar a una correcta práctica médica", advirtió De Román, magíster en bioelectrónica.

A vigilar

"La FDA, la agencia responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, cosméticos, aparatos médicos, productos biológicos y derivados sanguíneos; se encarga de que los fabricantes implementen en sus sistemas de producción buenas prácticas para la fabricación de equipos. Esto hace que se disminuyan los defectos de producción", recordó De Román.

El mexicano puntualizó que pese a ello hay que hacer controles periódicos a los equipos, pues cuando se ponen en funcionamiento -por error de manipulación y por desconocer los procedimientos- se podría terminar con la buena intención del fabricante.

"En nuestra cultura latina no trabajamos mucho sobre procesos. Los sistemas de gestión de calidad los vemos como una imposición que nadie quiere hacer, pero cuando suceden eventos como el registrado en la capital del país, se ve la importancia de ser ordenados y de llevar un buen registro de datos", recalcó.

De Román invitó a los administradores de la salud a no escatimar en gastos, cuando de tecnología médica se trata. Advirtió que no se debe ahorrar dinero, si se está ignorando la normatividad, lo que a la postre determina los daños en los equipos.

"Cualquier equipo médico en nuestras instituciones implica una inversión, no un gasto. Quieren ahorrarse unos centavos y terminan jugando con la vida de las personas. En temas de tecnología, no debe ser un factor determinante el costo, sino el riesgo. Los entes reguladores tienen que contratar auditores en tecnología, para que casos como estos no vuelvan a suceder", concluyó.

Interesados

Albert Ferney Giraldo, director nacional de promoción y relaciones corporativas del Sena.

El III Simposio tuvo relación con todo el tema biomédico, es decir, la tecnología vinculada a la seguridad del paciente. Tenemos programas que están vinculados con la administración, el mantenimiento y el adecuado uso de los equipos. Estamos interesados en ofrecer a la ciudad y departamento nuevas experiencias y mejor accesibilidad a los servicios.

Luis Alejandro Trejos Ruiz, subdirector del Centro de Automatización Industrial del Sena - Regional Caldas

El Sennova es la política que enmarca todas las acciones del Sena en cuanto a investigación, desarrollo tecnológico e innovación. Los programas que se deriven de estos tres componentes están cobijados con la estrategia. El sistema tiene varias líneas de investigación y, dentro de ellas, se traen expertos con temas pertinentes como este.