LA PATRIA | Manizales
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ordenó el retiro preventivo de todos los lotes de productos inyectables que contengan Ranitidina.
Los hospitales, clínicas e IPS tendrán un mes para tomar las medidas correctivas.
La determinación se tomó debido al “posible riesgo de presencia de niveles inaceptables de Nitrosamina nitrosodimetilamina (NDMA) en el producto”, dice el comunicado del Invima.
Explica que este compuesto es “probablemente cancerígeno”, según la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer.
La Ranitidina se usa como tratamiento de la ulcera gástrica o duodenal.
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